Recenze publikace - Telepractice: a clinical guide for speech-language pathologistsPřečteno - doporučeno?!

Simona Hlaváčová

Listy klinické logopedie 2023, 7(1):59 | DOI: 10.36833/lkl.2023.002286  

Publikace Telepractice: a clinical guide for speech-language pathologist (volně přeloženo jako „Telepraxe: klinický průvodce pro logopedy“) vyšla v roce 2022 v nakladatelství Plural Publishing Inc. a svým obsahem reaguje na nárůst v užívání a zvyšující se oblibu telepraxe ve zdravotnických oborech, ve které se odrazil zejména průběh pandemie COVID-19. Cílem autorek bylo sepsání publikace, která poskytne čtenářům z řad logopedů dostatečnou podporu pro poskytování vysoce kvalitní telepraxe založené na důkazech.

EditorialEditorial

Zuzana Lebedová

Listy klinické logopedie 2023, 7(1):3181  

Pilotné overenie slovenskej verzie testu raných fonologických schopností PEEPS-SVaria

Eleonóra Árvai, Zuzana Oravkinová, Dana Buntová, Kristína Kešjarová

Listy klinické logopedie 2023, 7(1):49-56 | DOI: 10.36833/lkl.2023.015604  

V príspevku predstavíme aplikáciu pracovnej verzie nového diagnostického nástroja na hodnotenie fonologických schopností detí v ranom veku. Prvé výsledky z dia­gnostiky prezentujeme na dvoch kazuistických prípadoch. Východiskom pre adaptáciu zahraničného testu je skutočnosť, že na Slovensku chýba štruktúrovaný test na hodnotenie tejto oblasti. Kvantitatívny opis diagnostikovaných fonetických repertoárov, schopnosť detí pomenovať testové položky, popis priebehu vyšetrenia novým testom, ako aj výkony a rozdiely detí v produkcii hlások a slov poukazujú na sľubné využitie slovenskej verzie testu PEEPS-S pre slovenské deti raného veku.

Neuropsychologické hodnocení vybraných kognitivních funkcí u pacientů s difúzními low grade gliomy, kteří podstoupili chirurgickou léčbu awake kraniotomiiVaria

Kateřina Procházková, Milena Košťálová, Eduard Neuman, Marek Sova$ 4, Václav Vybíhal, Andrej Mrlian, Martin Smrčka

Listy klinické logopedie 2023, 7(1):40-48 | DOI: 10.36833/lkl.2023.009308  

Článek se zabývá neuropsychologickým hodnocením vybraných kognitivních funkcí u pacientů s difúzními nízkostupňovými gliomy mozku (difúzními low grade gliomy - DLGG), kteří podstoupili chirurgickou léčbu awake kraniotomii (operace při vědomí pacienta). Tento operační přístup vyžaduje odvahu pacienta a spolupráci týmu odborníků, přínosem je možnost monitorování kognitivních funkcí pacienta v průběhu zákroku a tím jeho maximální ochrana. V článku předkládáme výsledky testování vybraných kognitivních funkcí pacientů před operačním zákrokem a srovnání s kontrolním vyšetřením s odstupem času. Zmíněna je také možnost neurorehabilitace kognitivních funkcí,...

Kraniofaciálne a ostatné typické deficity u detí s fetálnym alkoholovým syndrómom - FAS v kontexte porúch fetálneho alkoholového spektra - FASDHlavní téma

Barbora Vodičková, Petra Mitašíková

Listy klinické logopedie 2023, 7(1):31-38 | DOI: 10.36833/lkl.2023.012477  

Príspevok popisuje vplyv prenatálnej expozície alkoholu (PAE) v kontexte vzniku kraniofaciálnych a ostatných typických deficitov u detí s fetálnym alkoholovým syndrómom - FAS. FAS je najzávažnejšou diagnózou porúch fetálneho alkoholového spektra - FASD. FASD je nediagnostický súhrnný termín pre možné následky PAE. Ide o súbor anatomických malformácií a neurovývinových abnormalít vzniknutých počas vnútromaternicového vývinu jednotlivca konzumáciou alkoholu matkou počas tehotenstva. V rámci diagnostiky FASD, vrátane FAS, existuje celosvetovo viacero diagnostických manuálov. Na Slovensku sa zatiaľ používa The 4-Digit Code podľa Astley (2004). Daný manuál...

Kazuistika dievčaťa so syndrómom Cornelia de LangeHlavní téma

Adelaida Fábianová, Žofia Frajková, Miroslav Tedla

Listy klinické logopedie 2023, 7(1):27-30 | DOI: 10.36833/lkl.2023.010350  

Syndróm Cornelia de Lange je genetický syndróm s prejavmi v somatickej, kognitívnej a percepčnej oblasti. Vyznačuje sa interindividuálnymi rozdielmi medzi pacientmi s touto diagnózou. Súčasťou narušenia sú poruchy zraku a sluchu, poruchy správania a narušenie komunikačných schopností. Predložená kazuistika prezentuje charakteristiku syndrómu Cornelia de Lange z pohľadu klinického logopéda a do odbornej literatúry pridáva klinicko-logopedické postupy využité pri terapii narušených komunikačných schopností a schopnosti príjmu potravy.

Kongenitální myotonická dystrofie v novorozeneckém období - kazuistikaHlavní téma

Barbora Červenková

Listy klinické logopedie 2023, 7(1):19-26 | DOI: 10.36833/lkl.2023.008394  

Kongenitální myotonická dystrofie (CDM) je nejzávažnější formou myotonické dystrofie typu 1 (DM1), autozomálně dominantní multisystémové poruchy. Myotonické dystrofie jsou primárně degenerativní, geneticky podmíněné a pro­gresivní poruchy kosterních, ale i hladkých svalů. Představují multiorgánová postižení, která postihují současně také oči, srdce, endokrinní a centrální (ale někdy i periferní) nervový systém. Péče klinického logopeda se u dětí s CDM doporučuje již od okamžiku narození, protože u těchto dětí existuje vysoké riziko poruch polykání. Příspěvek prezentuje roli klinického logopeda v diagnostice a terapii u pacienta s CDM v době jeho hospitalizace...

Předoperační logopedická péče u zkráceného labiálního a lingválního frenulaHlavní téma

Jana Mironova Tabachová

Listy klinické logopedie 2023, 7(1):11-18 | DOI: 10.36833/lkl.2023.007588  

Příspěvek shrnuje aktuální teoretické poznatky v oblasti zkrácené retní a jazykové uzdičky s důrazem na novorozenecký a kojenecký věk. První část příspěvku se zaměřuje na kojení, druhá vymezuje poznatky spojitosti ankyloglosie a artikulace. Součástí článku je případová studie dítěte, kterému je poskytována předoperační logopedická péče od 18. měsíce věku. V případové studii jsou zmíněny diagnostické závěry, na které navazuje poskytovaná logopedická péče a které jsou podstatné pro pooperační péči.

Kabuki Syndrom - kazuistika: Návrh dvojstupňového diagnostického postupu u verbálních dětí s kombinovaným tělesným a mentálním postiženímHlavní téma

Barbora Červenková, Michaela Sedláčková

Listy klinické logopedie 2023, 7(1):4-10 | DOI: 10.36833/lkl.2023.003799  

V kazuistice je představena dívka ve věku 10,5 let, u které byl diagnostikován Kabuki syndrom. Dědičnost u tohoto syndromu je autozomálně dominantní. Mezi hlavní klinické znaky patří stigmatizace obličeje, malformace a vrozené vady orgánů, malý vzrůst a dysfagie. Mezi fenotypické znaky patří oslabení jazykových dovedností a usuzování. Většina dětí s touto diagnózou má mentální postižení. Cílem této kazuistiky je přestavit dvoustupňový diagnostický postup využitelný u osob se symptomatickými poruchami řeči na podkladě kombinovaného mentálního a tělesného postižení tak, aby bylo možno následný terapeutický postup cíleně zaměřit. Nejprve byla pomocí nástrojů...