Listy klinické logopedie 2020, 4(2):51-55 | DOI: 10.36833/lkl.2020.0441277

Malformace vnitřního ucha

MUDr. Dagmar Hošnová, Ph.D.1, MUDr. Milan Urík, Ph.D.1
1 KDORL FN Brno a LFMU, FN Brno, Jihlavská 20, 625 00 Brno urik.milan@fnbrno.cz

Malformace vnitřního ucha je širokou skupinou postižení, jejíž hlavním symptomem je porucha sluchu. K postižení dochází v průběhu embryonálního vývoje sluchového aparátu. Pouze asi 20 % malformací je diagnostikovatelných radiologicky. Sluchové postižení je senzorineurálního typu a může nabývat lehkého stupně, například u rozšířeného vestibulárního akvaduktu, častěji se však setkáváme s těžkou ztrátou sluchu. Korekce sluchu se odvíjí od závažnosti sluchového postižení dítěte. Kochleární implantace u dětí s vrozenou velmi těžkou nedoslýchavostí je optimální ve věku 12-24 měsíců.

Klíčová slova: vnitřní ucho, kochlea, nedoslýchavost, kochleární implantace

Vloženo: 5. říjen 2020; Revidováno: 17. listopad 2020; Přijato: 21. listopad 2020; Zveřejněno: 14. prosinec 2020  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Hošnová D, Urík M. Malformace vnitřního ucha. Listy klinické logopedie. 2020;4(2):51-55. doi: 10.36833/lkl.2020.044.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. ADIBELLI, Z. H., ISAYEVA, L., KOC, A. M., CATLI, T., ADIBELLI, H., OLGUN, L., 2017. The new classification system for inner ear malformations: the INCAV system. Acta Otolaryngol. 137(3), s. 246-252. DOI: 10.1080/00016489.2016.1247498. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. ČADA, Z. et al., 2017. Závratě. Havlíčkův Brod: Tobiáš. ISBN 978-80-7311-156-6.
    3. DEWAN, K., WIPPOLD, F. J., LIEU, J. E., 2009. Enlarged vestibular aqueduct in pediatric sensorineural hearing loss. Otolaryngol Head Neck Surg. 140(4), s. 552-558. DOI: 10.1016/j.otohns.2008.12.035. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. JACKLER, R. K., LUXFORD, W. M., HOUSE, W. F., 1987. Congenital malformations of the inner ear: a classification based on embryogenesis. Laryngoscope. 97(3), s. 2-14. DOI: 10.1002/lary.5540971301. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. MAZÓN, M., PONT, E., MONTOYA-FILARDI, A., CARRERES-POLO, J., 2017. Inner ear malformations: a practical diagnostic approach. Radiologia. 59(4), s. 297-305. DOI: 10.1016/j.rx.2016.09.009. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. POUROVÁ, R., 2014. Molekulárně genetická vyšetření u českých pacientů a rodin s vrozenou ztrátou sluchu a bez mutací v GJB2 genu. Disertační práce. Praha: Karlova univerzita, 2. lékařská fakulta. Vedoucí práce prof. MUDr. Pavel Seeman, Ph.D.
    7. RALLI, M., NOLA, G., SPARVOLI, L., RALLI, G., 2017. Unilateral Enlarged Vestibular Aqueduct Syndrome and Bilateral Endolymphatic Hydrops. Case Rep Otolaryngol. DOI: 10.1155/2017/6195317. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. SENNAROGLU, L., SAATCI, I., 2002. A new classification for cochleovestibular malformations. Laryngoscope. 112(12), s. 2230-2241. DOI: 10.1097/00005537-200212000-00019. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. SKŘIVAN, J., 2018. Kochleární implantace u dětí s vrozenou hluchotou. Disertační práce. Praha: Karlova univerzita.
    10. ŠLAPÁK, I., et al., 2019. Dětská otorinolaryngologie. 2. vydání. Praha: Mladá fronta. ISBN 978-80-204-5426-3.
    11. YIIN, R. S., TANG, P. H., TAN, T. Y., 2011. Review of congenital inner ear abnormalities on CT temporal bone. Br J Radiol. 84(1005), s. 859-863. DOI: 10.1259/bjr/18998800. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Tento článek je publikován v režimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License (CC BY-NC 4.0), která umožňuje nekomerční distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.


    Zpět na obsah