Listy klinické logopedie 2022, 6(1):39-45 | DOI: 10.36833/lkl.2022.0142088

Alternativní a augmentativní komunikace u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou

Naděžda Lasotová1, Adam Betík2, Eva Vlčková2
1 Neurologická klinika Fakultní nemocnice Brno; Katedra speciální a inkluzivní pedagogiky, Pedagogická fakulta Masarykovy univerzity Brno, Česká republika
2 Neurologická klinika Fakultní nemocnice Brno; Lékařská fakulta Masarykovy univerzity Brno, Česká republika.

Amyotrofická laterální skleróza (ALS) je progresivní neurodegenerativní onemocnění. K typickým symptomům onemocnění patří mj. dysartrie a dysfagie (tzv. bulbární příznaky). Postupné oslabení až ztráta řečových funkcí staví pacienty s ALS do pozice vážných kandidátů pro zavedení alternativní a augmentativní komunikace (AAK). Pacienti s ALS by měli být od počátku onemocnění sledováni klinickým logopedem s pravidelným hodnocením řečových funkcí, doporučením a nastavením AAK. Zajištění možnosti komunikace po celou dobu onemocnění výrazně zlepšuje kvalitu života pacientů i jejich blízkých. Příspěvek prezentuje výsledky dlouhodobého sledování souboru 89 pacientů s ALS se symptomy bulbární dysfunkce se zaměřením na využívání metod AAK a načasování zahájení jejich použití. Ve sledovaném období využívala v našem souboru AAK necelá polovina pacientů. Dle očekávání šlo většinou o pacienty s těžkou dysartrií či anartrií. K využívání AAK přistoupili pacienti nejčastěji přibližně po 16 měsících od začátku

Klíčová slova: amyotrofická laterální skleróza, dysartrie, augmentativní a alternativní komunikace, kvalita života

Vloženo: 18. březen 2022; Revidováno: 3. květen 2022; Přijato: 8. květen 2022; Zveřejněno: 14. červen 2022  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Lasotová N, Betík A, Vlčková E. Alternativní a augmentativní komunikace u pacientů s amyotrofickou laterální sklerózou. Listy klinické logopedie. 2022;6(1):39-45. doi: 10.36833/lkl.2022.014.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. ANDERSEN, P. M., S. ABRAHAMS, G. D. BORASIO, M. de CARVALHO, A. CHIO, P. Van DAMME, O. HARDIMAN, K. KOLLEWE, K. E. MORRISON, S. PETRI, P.-F. PRADAT, V. SILANI, B. TOMIK, M. WASNER a M. WEBER, 2012. The EFNS task force on diagnosis and management of amyotrophic lateral sclerosis. EFNS guidelines on the clinical management of amyotrophic lateral sclerosis (MALS) - revised report of an EFNS task force. European journal of neurology. 19(3), s. 360-375. DOI:10.1111/j.1468-1331.2011.03501.x. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. BARRIGUINHA, C. I. F., M. T. do COMO MOURAO a J. MARTINS, 2017. Communication and swallowing difficulties in palliative patients: patients, families and/or caregivers perspective. Audiol., Commun. Res. 22:e1655. DOI:10.1590/2317-6431-2015-1655. ISSN 2317-6431. Přejít k původnímu zdroji...
    3. BEUKELMAN, D., S. FAGER a A. NORDNESS, 2011. Communication support for people with ALS. Neurology research international. 2011:714693, DOI: 10.1155/2011/714693. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. BUŽGOVÁ, R., M. BAR, P. BÁRTOVÁ, R. KOZÁKOVÁ, P. RESSNER, L. SIKOROVÁ a R. ZELENÍKOVÁ, 2017. Neuropaliativní a rehabilitační péče u pacientů v pokročilé fázi progresivních neurologických onemocnění. Cesk Slov Neurol N. 81(1), s. 17-23. DOI: 10.14735/amcsnn201717. Přejít k původnímu zdroji...
    5. BUŽGOVÁ, R., R. KOZÁKOVÁ, R. ZELENÍKOVÁ a L. SIKOROVÁ, 2018. Přehled dotazníků a škál hodnotících pacienty s amyotrofickou laterální sklerózou. Čas. Lék. čes. 157(1), s. 41-45.
    6. CREUTZFELDT, C. J., B. KLUGER, A. G. KELLY, M. LEMMON, D. Y. HWANG, N. B. GALIFIANAKIS, A. CARVER, M. KATZ, J. R. CURTIS a R. G. HOLLOWAY, 2018. Neuropalliative care. Priorities to move the field forward. Neurology. 31; 91(5), s. 217-226. DOI: 10.1212/WNL.0000000000005916. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. HANSON, E., K. YORKSTON a D. BRITTON, 2011. Dysarthria in amyotrophic lateral aclerosis: A systematic review of characteristics, speech treatment, and augmentative and alternative communication. Journal of medical speech-language pathology. 19(3), s. 12-30.
    8. LASOTOVÁ, N., M. DUBOVÁ, E. VLČKOVÁ a R. SLÁMOVÁ, 2020. Bulbární symptomy - dysfagie, poruchy řeči, slintání. In: BUŽGOVÁ, R., R. KOZÁKOVÁ et al. Základy paliativní péče v neurologii. Praha: Galén. ISBN 978- 80-7492-502-3.
    9. NICE. National Institute for Health and Care Excellence. 2016, last update 2019. Motor neuron disease: assessment and management. NICE giudeline [NG42]. [online] [cit. 2.3.2022]. Dostupné z: https://www.nice.org.uk/guidance/ng42
    10. PATTEE, G. L., E. K. PLOWMAN, K. L. FOCHT GARAND, J. COSTELLO, B.R. BROOKS, J. D. BERRY, R. A. SMITH, N. ATASSI, J. L. CHAPLIN, Y. YUNUSOVA, C. E. McILDUFF, E. YOUNG, E. A. MACKLIN, E. R. LOCATELLI, V. SILANI, D. HEITZMAN, J. WYMER, S. A. GOUTMAN, D.F. GELINAS, B. PERRY, P. NALIPINSKI, K. STIPANICIC, M. O´BRIEN, S. L. SULLIVAN, E. P. PIORO, G. GARGIULO a J. R. GREEN, 2019. Provisional best practices guidelines for the evaluation of bulbar dysfunction in amyotrophic lateral sclerosis. Muscle & nerve. 59(5), s. 531-536. DOI:10.1002/mus.26408. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. POLLENS, R., 2004. Role of the speech-language pathologist in palliative hospice care. Journal of Palliative Medicine.7(5), s. 694-702. DOI:10.1089/jpm.2004.7.694. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. POLLENS, R., 2012. Integrating speech-language pathology services in palliative end-of-life care. Top Lang Disorders 32(2), s. 137-148. DOI: 10.1097/TLD.0b013e3182543533. Přejít k původnímu zdroji...
    13. RIDZOŇ, P., 2020. Onemocnění motorického neuronu. In: BUŽGOVÁ, R., R. KOZÁKOVÁ et al. Základy paliativní péče v neurologii. Praha: Galén. ISBN 978- 80-7492-502-3.
    14. ROUBÍČKOVÁ, J., J. HEDÁNEK a A. STRÁNÍK, 2011. Test 3F: dysartrický profil. Praha: Galén. ISBN 978-80-7262-714-1.
    15. TOMIK, B. a R. J. GUILOFF, 2010. Dysarthria in amyotrophic lateral sclerosis: A review. Amyotrophic lateral sclerosis. 11, s. 4-15. DOI:10.3109/17482960802379004. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. VLČKOVÁ, E., 2016. Amyotrofická laterální skleróza. Neurol. praxi, 17(6), s. 362-365. DOI: 10.36290/neu.2016.076. Přejít k původnímu zdroji...

    Tento článek je publikován v režimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License (CC BY-NC 4.0), která umožňuje nekomerční distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.


    Zpět na obsah